概述： 恶性纤维组织细胞瘤是一种很少见的 肿瘤，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。早在20世纪60年代，Stout及其同事经过广泛研究，将相当一部分原来属于其他分类范畴的 肿瘤，重新组合成一类既有组织细胞又有纤维母细胞属性的 肿瘤。1972年Feldman和Norman首先报告了原发于 骨的恶性纤维组织细胞瘤。之后又有人报告了这类病例。组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中 肿瘤的概念是基于这样一种设想：组织细胞可以作为兼性纤维组织母细胞(facultative fibroblast)，或者说原始的间质细胞可以发展为纤维母细胞和组织细胞这两种细胞。虽然一般认为组织细胞来源于骨髓内血的 单核细胞，但某些组织化学研究结果表明组织细胞与纤维母细胞之间有着密切关系。

临床表现：骨恶性纤维组织细胞瘤男性发病多于女性，其比例约为3∶2。患者发病年龄多为50～60岁。
1.症状与体征 骨恶性纤维组织细胞瘤发病较缓慢，通常病史为几个月至数年。恶性纤维组织细胞瘤在骨骼上的分布与恶性纤维组织细胞瘤中是罕见的。

实验室检查：无相关实验室检查。

其他辅助检查：
1.X线检查 骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现为虫蚀样、穿凿样的溶骨性病变(图1)，骨皮质侵蚀，局限性骨膜反应和软组织包块。病变的大小有所不同，在管状骨可以由骨骺端一直侵犯到骨干；在髂骨病变可占据其大部分或侵及整个髂骨；在脊柱可以从椎体一直发展到后面椎体附件。骨膨胀性改变一般不常有，但有时在扁平骨及不规则骨如：肋骨、肩胛骨和胸骨可以看到，病理性骨折较经常。
2.其他影像技术 CT检查、磁共振等影像技术，可以帮助了解肿瘤的范围及周围软组织情况，但对恶性纤维组织细胞瘤没有特异性。

【预后】

淋巴瘤 ｜  出血

｜  骨增粗  ｜骨转移  ｜髋、膝、肘部呈屈曲畸形  ｜